美国卫生官员周二（2月25日）表示，已开始对吉利德科学公司（Gilead Sciences）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）进行首个临床试验。
根据美国国立卫生研究院（NIH）的消息，首个临床试验的参与者是美国政府从钻石公主号邮轮上撤离的一名美国患者。该试验正在奥马哈（Omaha）的内布拉斯加大学医学中心（University of Nebraska Medical Center）进行。
NIH的过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）表示，吉利德的抗病毒药物瑞德西韦将在内布拉斯加大学医学中心被用于新冠病毒患者。该中心主要收留从钻石公主号上撤离的染病公民。
过敏与传染病研究所所长安东尼·福西（Anthony Fauci）在一份声明中说，尽管瑞德西韦已被应用于一些感染病毒的患者，但“我们没有坚实的数据表明它可以改善临床效果”。
这个临床试验由NIH的过敏与传染病研究所执行。该所在美国和外国试验地点寻求400名志愿者。预计将在4月1日前完成。
《新英格兰医学杂志》（NEJM）1月31日发表了一篇介绍美国首例新冠病毒病例的诊疗过程以及临床表现的报告。报告显示，瑞德西韦抗病药物迅速缓解了一名新冠病毒患者的严重肺炎症状。
根据该患者的临床康复记录，在住院第6天（患病第10天），医生们决定为这名患者输氧。考虑到病情的恶化，以及担心患者出现获得性肺炎，医生们开始使用万古霉素和头孢吡肟两种抗生素进行治疗。
当天的患者X光胸片结果显示出非典型性肺炎的特征，两侧肺部都有基底条纹状的浑浊物。同时，患者出现持续高烧，多个部位的样本检测出新冠病毒，并发展成为严重肺炎。
在住院第7天晚上，这名患者接受了瑞德西韦的静脉输注。住院第8天，这名患者的临床症状出现了立竿见影的改善。他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%～96%。除了干咳和流鼻涕外，他已没有其它症状。同时，患者的食欲也得到改善。
美国卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）周二表示，瑞德西韦也在中国和日本进行临床试验。美国政府将监督吉利德科学公司实验药物瑞德西韦的国际临床试验。
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